Fra intervjuene:
Pårørende forteller
Å være barn i en familie med Huntingtons sykdom:
Hvordan er det å få Huntingtons sykdom?
Å være risikoperson er vanskelig
Kan man leve et godt liv med Huntingtons sykdom?Innhold
Categories:
0 TrackBacks
Listed below are links to blogs that reference this entry: Innhold.
TrackBack URL for this entry: http://kristinese.no/cgi-bin/mt/mt-tb.cgi/54
Categories
- 1. HOVUDMENY
- Afrikansk historie (1)
- Bildearkiv
- Bøker (4)
- Bokprosjekt om Huntington
- 0 Innhold (1)
- 1 Sykdommen (1)
- 2 Genetikk (1)
- 3 Historikk (1)
- 4 Symptomer (1)
- 5 Pårørende
- Anniken (1)
- Bodil
- Tore (1)
- 6 Barn
- 7 HS rammet
- 8 Risikopersoner
- 9 Mestring
- Aktivisering
- Familien
- Leve med (1)
- Livingstone
- Mangfald i lag
- På god veg. Veghistorie fra Sogn og fjordane (1)
- Bokprosjekt om Huntington
- Om (1)
- Prosjekt
- Kulturhistorie fra Balestrand i Sogn
- Urban påvirkning på sørsamisk reindrift
- Veghistorie på nett
Search
About this Entry
This page contains a single entry by Kristin Ese published on December 16, 2008 7:57 AM.
Å leve med redselen for å få sykdommen was the previous entry in this blog.
Innhold is the next entry in this blog.
Find recent content on the main index or look in the archives to find all content.
Leave a comment